Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der Europäischen Union:Inwieweit kann eine Novellierung der Rechtsgrundlagen die Sicherheit von Patienten und Anwendern nachhaltig erhöhen? Eine Analyse am Beispiel des „PIP-Skandals“

Poggioli, Ann-Christin

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dc.contributor.advisor	Zöllner, York Francis	-
dc.contributor.author	Poggioli, Ann-Christin
dc.date.accessioned	2020-09-29T12:58:08Z	-
dc.date.available	2020-09-29T12:58:08Z	-
dc.date.created	2014
dc.date.issued	2015-03-26
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.12738/6925	-
dc.description.abstract	kein Abstract vorhanden	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights.uri	http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/	-
dc.subject.ddc	610 Medizin, Gesundheit
dc.title	Inverkehrbringen von Medizinprodukten in der Europäischen Union:Inwieweit kann eine Novellierung der Rechtsgrundlagen die Sicherheit von Patienten und Anwendern nachhaltig erhöhen? Eine Analyse am Beispiel des „PIP-Skandals“	de
dc.type	Thesis
openaire.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
thesis.grantor.department	Department Gesundheitswissenschaften
thesis.grantor.place	Hamburg
thesis.grantor.universityOrInstitution	Hochschule für angewandte Wissenschaften Hamburg
tuhh.contributor.referee	Lohmann, Heinz	-
tuhh.gvk.ppn	821070975
tuhh.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:18302-reposit-69273	-
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tuhh.opus.id	2896
tuhh.publication.institute	Department Gesundheitswissenschaften
tuhh.type.opus	Bachelor Thesis	-
dc.subject.gnd	Heil- und Hilfsmittel
dc.subject.gnd	Europäische Union
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dc.type.dini	bachelorThesis	-
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item.creatorOrcid	Poggioli, Ann-Christin	-
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