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dc.contributor.authorChristiansen, Anna-Lena
dc.date.accessioned2020-09-29T15:52:58Z-
dc.date.available2020-09-29T15:52:58Z-
dc.date.created2020
dc.date.issued2020-09-09
dc.identifier.urihttps://reposit.haw-hamburg.de/handle/20.500.12738/9446-
dc.description.abstractProblembeschreibung: In Deutschland leben knapp 1,7 Millionen Menschen mit einer dementiellen Erkrankung. Jährlich kommen ca. 300.000 Neuerkrankungen hinzu. Eine dem Krankheitsbild angepasste, stationäre Versorgung ist in deutschen Krankenhäusern noch nicht flächendeckend und ausreichend vorhanden, obwohl besonders die Behandlung und Betreuung von Menschen mit Demenz besondere Anpassungen und Kompetenzen benötigen. Ein Großteil dieser Patientengruppe wird von einer Person aus dem engsten Familienkreis in der eigenen Häuslichkeit betreut. Mit der Übernahme der Pflege werden pflegende Angehörige mit einer Vielzahl von Belastungen konfrontiert. Ein Krankenhausaufenthalt ist für diese mit zusätzlichen Herausforderungen und Belastungen verbunden. Forschungsziel: Ziel dieser Arbeit ist es die Belastungen pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz zu beschreiben. Die empfundenen Belastungen und Herausforderungen sollen dargestellt und Bedarfe von Anpassungen aus Sicht der Angehörigen ermittelt werden. Die Ergebnisse sollen dazu beitragen bedürfnisangepasste Unterstützungsmöglichkeiten für pflegende Angehörige im Setting Krankenhaus zu entwickeln und zu implementieren. Forschungsfragen: 1. Welche Belastungen erleben pflegende Angehörige von Menschen mit Demenz während eines Krankenhausaufenthalts, des an Demenz erkrankten Familienmitglieds? 2. Inwiefern helfen Unterstützungsangebote im Setting Krankenhaus Angehörigen mit diesen Belastungen umzugehen? Methodik: Die Fragestellung wird mit einer qualitativen Forschungsmethode untersucht. Dabei werden halbstrukturierte Interviews mit pflegenden Angehörigen von Menschen mit Demenz geführt und mit der Inhaltsanalyse nach Mayring analysiert. Die Ergebnisse werden mit der aktuellen Literatur verglichen. Ergebnisse: Alle der Befragten geben an negative Erfahrungen während des Krankenhausaufenthaltes des Menschen mit Demenz gemacht zu haben. Zeitmangel und fehlendes Wissen der Pflegenden im Umgang mit Menschen mit Demenz werden aus Sicht der pflegenden Angehörigen identifiziert. Die Bedürfnisse der pflegenden Angehörigen beziehen sich auf Kommunikation mit den Pflegenden und Ärzten/innen und der aktiven Teilhabe an pflegerischen Tätigkeiten. Keine/r der Befragten erhält Zugang zu Unterstützungsangeboten durch die Krankenhäuser.de
dc.language.isodede
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleBelastungserleben pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz während eines Krankenhausaufenthaltesde
dc.typeThesis
openaire.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
thesis.grantor.departmentDepartment Pflege und Management
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionHochschule für angewandte Wissenschaften Hamburg
tuhh.gvk.ppn1729148212
tuhh.note.externpubl-mit-pod
tuhh.note.intern1
tuhh.opus.id5511
tuhh.publication.instituteDepartment Pflege und Management
tuhh.type.opusBachelor Thesis-
dc.subject.gndAngehöriger
dc.subject.gndPflege
dc.subject.gndBelastung
dc.subject.gndKrankenhausaufenthalt
dc.subject.gndDemenz
dc.type.casraiSupervised Student Publication-
dc.type.dinibachelorThesis-
dc.type.driverbachelorThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisbachelorThesis
dcterms.DCMITypeText-
item.fulltextmit Volltext-
item.creatorOrcidChristiansen, Anna-Lena-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.creatorGNDChristiansen, Anna-Lena-
item.languageiso639-1de-
item.openairetypeThesis-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec-
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